Whitepaper: Zweckmäßige Analytik für die Herstellung von Gentherapien

Verwenden Sie die richtige Analytik für Ihre Gentherapien? Ihr Einsatz ist entscheidend für die Verbesserung der Prozesskontrolle und die Gewährleistung, dass die an Patienten gelieferten gentherapeutischen Produkte höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen. Laden Sie unser Whitepaper herunter, um zu erfahren, wie Sie die für Ihre Bedürfnisse am besten geeignete Analytik auswählen können.  

Adeno-assoziierte Virusvektoren (AAV) haben bei der Herstellung von Gentherapien ein erhebliches therapeutisches Potenzial bewiesen. Der AAV-Herstellungsprozess führt jedoch häufig zur Produktion von leeren, teilgefüllten oder überfüllten Kapsiden, die keinen therapeutischen Nutzen haben und als produktbezogene Verunreinigungen gelten. Daher ist es von entscheidender Bedeutung, die Verteilung des AAV-Kapsidinhalts mithilfe phasengerechter Analysetechniken zu kontrollieren und zu überwachen.  

In diesem Whitepaper erfahren Sie mehr über  

• die große Bedeutung der Analytik bei der Herstellung von AAV-Gentherapien  

• analytische Verfahren zur Messung des Füllgrads (leer/voll) samt ihren Vorteilen und Grenzen  
• unsere Fallstudie zur Evaluierung verschiedener analytischer Verfahren zur Bestimmung des Füllgrads (leer/voll) 

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